New Strategies for N-Heterocyclic Carbenes Catalyzed Annulations
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This thesis focuses on NHC-catalyzed annulation of nitroalkenes, enals and a,ß-unsaturated carboxylic acids. (1) NHCs were found to be efficient catalysts for the [4+2] annulation of ß-substituted nitroalkenes. The scope of Rauhut-Currier reaction was successfully extended to the most challenging ß-substituted alkenes by this method; (2) Enals were successfully used for [4+2] annulations with azodicarboxylates catalyzed by NHC via ?-addition. Highly enantiopure tetrahydropyridazinones and ?-amino acid derivatives could be easily prepared by subsequent transformations of the resulting dihydropyridazinones. (4) The readily available a,ß-unsaturated carboxylic acids were first successfully employed to generate the a,ß-unsaturated acyl azolium intermediates by using NHC for the enantioselective [3+2] and [3+3] annulations.
Autor: | Xiangyu Chen |
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EAN: | 9789811028991 |
eBook Format: | |
Sprache: | Englisch |
Produktart: | eBook |
Veröffentlichungsdatum: | 20.12.2016 |
Kategorie: | |
Schlagworte: | Annulations Enantioselective synthesis Heterocycles N-heterocyclic Carbenes Organocatalysis |
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